Opis stanowiska
- Udział w projektach walidacyjnych zgodnie z wymaganiami GMP
- Przygotowywanie raportów PQR oraz analiz Q3D
- Współpraca z zewnętrznymi partnerami przy opracowywaniu i wdrażaniu procesów walidacyjnych
- Udział w audytach wewnętrznych, zewnętrznych i inspekcjach
- Realizacja działań korygujących i zapobiegawczych po audytach i inspekcjach
- Kontrola przestrzegania zasad GMP na produkcji i w magazynie
- Opracowywanie i zatwierdzanie dokumentacji walidacyjnej
Wymagania stawiane pracownikowi :
Wymagania
Wykształcenie wyższe : farmacja, chemia, biologia lub pokrewneZnajomość zasad GMP i prawa farmaceutycznegoPodstawowa wiedza z zakresu technologii produkcji farmaceutycznejMile widziane doświadczenie w zapewnieniu lub kontroli jakościZnajomość pakietu MS OfficeDobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmieUmiejętność pracy pod presją czasu i w dynamicznym środowiskuFirma oferuje : Oferujemy
Umowę o pracęPrywatną opiekę medycznąUbezpieczenie na życieKartę MultiSportSzkolenia i rozwój zawodowyPaczki świąteczne dla dzieciDodatkowy dzień wolnyProgram emerytalny